富士胶片和光纯药将发售用于新冠病毒的基因检测试剂盒

可大幅缩短PCR检测时间

2020-04-07

        富士胶片和光纯药株式会社（总部：大阪市中央区/社长：白木一夫）宣布，旗下用于新型冠状病毒传染病（COVID-19）的基因检测试剂盒“SARS-CoV-2 RT-qPCR Detection kit”将于4月15日发售，该试剂盒使用了PCR检测法^*1，可大幅缩短检查时间。

        新型冠状病毒传染病（COVID-19）于1月28日在日本国内被认定为指定感染症，3月11日被WHO认定为构成全球大流行。在日本国内，国立感染症研究所及各地区的卫生研究所、民营检测机构等可提供病毒检测。目前检测所使用的PCR法，需要经过样品的预处理、RNA提取、RNA转换为DNA的逆转录反应^*2、实时监控被测体DNA扩增情况的实时PCR*3等各个检查阶段，需要很长时间才能判定出结果。

        富士胶片和光纯药株式会社灵活运用在检测方面积累起来的知识和技术，针对逆转录反应和实时PCR，在各个阶段提高效率，成功开发出了总计能够缩短90分钟反应时间的PCR检测法专用试剂盒。除了反应试剂之外，还制造了国立感染症研究所公开的Primer^*4和探针^*5组合试剂盒，并将检测所需的试剂类汇总到一个检测试剂盒当中，面向外部提供。

        此外，通过将本产品与其他公司开发的新型RNA提取试剂盒组合，可将PCR检测法进行新型冠状病毒传染病（COVID-19）检查的时间，从原本的4～6小时缩短为约2小时。

缩短检测时间示意图

^*1聚合酶连锁反应（polymerase chain reaction）的简称。在DNA排列上的特定领域（对象 DNA 领域）反复循环的同时进行增幅的手法。应用范围广泛，除了生物学的研究之外，还被活用在各种领域。

^*2使用逆转录酶将RNA转换为DNA（逆转录）的手法。由于没有确立针对RNA本身进行增幅的方法，因此为了进行检测，需要将RNA逆转录到DNA。

^*3使用荧光色素实时定量监测对象DNA增幅情况的技术。

^*4PCR反应时，目标DNA当中作为复制起点的短链（20碱左右）DNA。

^*5与目标DNA当中特定的碱排列进行特异性结合的DNA。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士施乐株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司达279家，员工7.2万余名， 2018财年销售总额约合 219.05亿美元，营业利润约合18.90亿美元。
 
富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001年4月12日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金2.134亿美元。（截至2019年3月）